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La genética es una de las causas de los infartos en personas jóvenes

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genetica y ADN en busca de enfermedades

La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad genética muy frecuente y quienes la padecen tienen un 50% de probabilidades de transmitirla a sus hijos además de que son altamente propensas a sufrir de infartos a temprana edad.

Lo malo es que uno de cada 400 personas padece de ésta enfermedad genética y solo un 20% está diagnosticado, esta provoca desde el nacimiento altos índices de colesterol LDL (malo) y este exceso con el tiempo se va adhiriendo a las paredes de las arterias hasta producir la arterosclerosis, provocando incluso infartos y accidentes cerebrovasculares en personas jóvenes.

Investigaciones realizadas por especialistas en cardiopatías del Hospital Universitario Puerta de Hierro- Majadahonda y del CIBERCV indican que la enfermedad genética hipercolesterolemia es la responsable de los infartos en edad temprana de al menos el 10% de estas personas.

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García- Pavía, responsable principal del trabajo publicado por Journal Of The American College of Cardiology, dice que aunque existen otras estrategias implantadas por países como Reino Unido y Estados Unidos, la que ellos aplican la consideran más sencilla de dar, dado que se están basando en el 10% de personas que ya han sufrido infartos y aun cuando para ellos ya han llegado tarde, es posible abarcar a sus familiares, poniendo como ejemplo a la hija de un paciente, una niña de 6 años con el HF diagnosticado y controlado, lo que le evitará tener un infarto por esta causa más adelante.

El estudio abarcó 103 pacientes con más de un 80% varones, con antecedentes de infarto y LDL superior a 160 mg/dl y se aplicó un diagnóstico clínico bajo dos criterios de hipercolesterolemia familiar recomendados por las guías internacionales.

Los resultados confirman que el estudio genético prevalece ante las escalas clínicas a la hora de confirmar el HF y además coloca sobre el tapete que se trata de una enfermedad que ocasiona infartos a un 10% de personas en edad temprana y dos, que el diagnostico debe hacerse genéticamente.

García- Pavía afirma que por ahora esta estrategia funciona pero sería mucho más eficiente si estos diagnósticos genéticos se hicieran al momento del nacimiento, pero falta camino para llegar a ese punto ya que actualmente no es viable ni técnica ni económicamente., aunque la biotecnología está dando pasos agigantados en este sector.

El presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar, Pedro Mata, recalca que mediante este trabajo de investigación se lleva un mensaje a los cardiólogos para que sean conscientes de que al detectar síndrome coronario agudo en los pacientes, con toda certeza un 10% va a tener presente la enfermedad denominada HF, por lo que se debe hacer el seguimiento a los familiares para detectar a los afectados y evitar los episodios a futuro.

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